ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းများတွင် ဖုန်ကင်းစင်သော အဝတ် (Dust-Free Cloth) အသုံးပြုမှုအတွက် အသုံးပြုနိုင်သည့် စံနှုန်းများမှာ အဘယ်ကဲ့သို့ရှိပါသနည်း။

ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ပတ်ဝန်းကျင်များတွင် ဖုန်ကင်းစင်သော အဝတ်အတွက် စည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များ

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းများသည် မှုန့်မရှိသော အဝတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ နှင့် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး စံချိန်စံညွှန်းများကို မီးမောင်းထိုးပြရန် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု လုပ်ငန်းများတွင် အသုံးပြုသော အထူးသဖွယ် သန့်ရှင်းရေးပစ္စည်းများသည် အမှုန်ထိန်းချုပ်မှု၊ ပိုးသတ်နိုင်မှုနှင့် ပစ္စည်းဖွဲ့စည်းမှုတို့အတွက် တိကျသော လိုအပ်ချက်များကို ပြည့်မီရန် လိုအပ်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဆေးရုံများ၊ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုနှင့် ဆေးကိရိယာများ ထုတ်လုပ်မှုတို့တွင် အသုံးပြုရန် သင့်တော်စေရန်ဖြစ်သည်။ မှုန်များကင်းသော အဝတ်များသည် အလွန်အမင်း အာရုံခံနိုင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ သို့မဟုတ် ပိုးမွှားကင်းသော ထုတ်ကုန်များ ထုတ်လုပ်မှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည့် အဏုမြူအဆင့် အမှုန်များကိုပါ ကင်းစင်စေရန် အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အသုံးပြုမှုများအတွက် မှုန်များကင်းသော အဝတ်များ ရွေးချယ်ခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းတွင် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများ၊ ပစ္စည်းဂုဏ်သတ္တိများနှင့် ယေဘုယျ စက်မှုလုပ်ငန်း အသုံးပြုမှုများနှင့် သိသိသာသာ ကွဲပြားသော အသုံးပြုမှုအတွက် လိုအပ်ချက်များကို ဂရုတစိုက် ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် လိုအပ်ပါသည်။

သန့်ရှင်းမှုအဆင့်သတ်မှတ်ခြင်းနှင့် အမှုန်စံချိန်စံညွှန်းများ

ISO သန့်ရှင်းမှုအဆင့် လိုအပ်ချက်များ

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စနစ်များတွင် အသုံးပြုမှု၏ အထူးခြားဆုံး လိုအပ်ချက်အပေါ် မူတည်၍ ISO သန့်ရှင်းသော အခန်း အဆင့်သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော ဖုန်ကင်းသည့် အဝတ်များကို အသုံးပြုကြသည်။ ဆေးဝါးပြုစုခြင်းနှင့် ဆေးကိရိယာများ စုစည်းခြင်းတို့တွင် အသုံးများသော ISO Class 5 ပတ်ဝန်းကျင်များတွင် တစ်ကျပ်လျှင် 3,520 ခု (≥0.5μm) အောက်သား ဖုန်မှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုနှုန်း အလွန်နိမ့်ပါးသော ဖုန်ကင်းသည့် အဝတ်များကို လိုအပ်ပါသည်။ ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သည့် အခါတွင် ဆေးကြောခြင်း အကြိမ်ရေများပြားပြီးနောက်တွင်ပါ အသုံးပြုနိုင်သည့် သက်တမ်းတစ်လျှောက် ဤသန့်ရှင်းမှု စံနှုန်းများကို ဖုန်ကင်းသည့် အဝတ်များက ထိန်းသိမ်းထားရမည်ဖြစ်သည်။ IEST-RP-CC004.3 ကဲ့သို့သော စမ်းသပ်မှု နည်းလမ်းများသည် အသုံးပြုမှု အခြေအနေများကို အတုယူ၍ ဖုန်ကင်းသည့် အဝတ်များ၏ ဖုန်မှုန့် အရေအတွက် စွမ်းဆောင်ရည်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါသည်။ ပိုမိုမြင့်မားသော အဆင့်သတ်မှတ်ချက်ရှိသည့် သန့်ရှင်းသော အခန်းများ (ISO Class 4 နှင့် အထက်) တို့တွင် ပိုမိုတင်းကျပ်သော ဖုန်မှုန့် ထိန်းချုပ်မှု စွမ်းရည်ရှိသည့် ဖုန်ကင်းသည့် အဝတ်များကို လိုအပ်ပြီး အထူးပြု ပစ္စည်းများနှင့် ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်များကို မကြာခဏ ပေါင်းစပ်အသုံးပြုထားပါသည်။ ထိန်းချုပ်ထားသော ပတ်ဝန်းကျင်များတွင် အသုံးပြုရန် အသုံးပြုမည့် အချိန်အထိ ညစ်ညမ်းမှုကို ကာကွယ်ရန် ဖုန်ကင်းသည့် အဝတ်များ၏ ထုပ်ပိုးမှု ကိုယ်တိုင်ပင် သန့်ရှင်းသော အခန်းသို့ လွှဲပြောင်းမှု စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီရမည်ဖြစ်သည်။

ဖွေးမှုန့်နှင့် အမျှင်ထွက်ရှိမှုကန့်သတ်ချက်များ

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဆင့်အတန်းရှိ ဖွေးမှုန့်ကင်းစင်သော ပဝါကို အသုံးပြုစဉ်အတွင်း အထူးခြောက်သတ်ရန်လိုအပ်သည့်နေရာများနှင့် ကိရိယာများကို ညစ်ညမ်းမှုမဖြစ်စေရန် ဖွေးမှုန့်နှင့် အမျှင်များ အနည်းငယ်သာ ထွက်ရှိရမည်။ Helmke Drum စမ်းသပ်မှုသည် ထိန်းချုပ်ထားသော ပွတ်တိုက်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် ဖွေးမှုန့်ကင်းစင်သော ပဝါမှ ထွက်ရှိလာသည့် အမှုန်များကို တိုင်းတာခြင်းဖြင့် ဖွေးမှုန့်ထုတ်လုပ်မှုကို အရေအတွက်ဖြင့် ဖော်ပြပေးသည်။ ASTM စံနှုန်းများအရ စမ်းသပ်ပါက အရည်အသွေးမြင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဖွေးမှုန့်ကင်းစင်သော ပဝါများသည် အများအားဖြင့် အမျှင်ထွက်ရှိမှုနှုန်း 100 particles/ft³ အောက်တွင် ရှိပါသည်။ ပဝါ၏ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့် အစွန်းများကို ပိတ်ဆို့ထားသည့် နည်းလမ်းများသည် ဖွေးမှုန့်ကင်းစင်သော ပဝါ၏ ဖွေးမှုန့်ထွက်ရှိမှု ဂုဏ်သတ္တိများကို သက်ရောက်မှုရှိပြီး လေဆာဖြင့် ဖြတ်ထားသော အစွန်းများနှင့် တစ်သမတ်တည်း ရှိသော အမျှင်များသည် အကောင်းဆုံးစွမ်းဆောင်ရည်ကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။ ခွဲစိတ်ကုသမှုနေရာများနှင့် ပိုးသတ်ထားသော နေရာများတွင် ဖွေးမှုန့်ကင်းစင်သော ပဝါသည် ဒဏ်ဖြစ်နာကျင်ခြင်းကို နှောင့်ယှက်ခြင်း သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်ကိရိယာများကို ညစ်ညမ်းစေခြင်းများ မဖြစ်စေရန် အမျှင်များ မကျွံ့ကျရပါ။ ထုတ်လုပ်သူများသည် အချိန်ကာလအတိုင်း အမှန်ကိုက်ညီသော အသုံးပြုမှုအခြေအနေများကို အတုယူသည့် အရိုးရှင်းဆုံး အသက်ကြီးမှုစမ်းသပ်မှုများဖြင့် ဖွေးမှုန့်ကင်းစင်သော ပဝါ၏ ဖွေးမှုန့်ထွက်ရှိမှုစွမ်းဆောင်ရည်ကို အတည်ပြုပါသည်။

ပစ္စည်းဖွဲ့စည်းမှုနှင့် ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေး ထည့်သွင်းစဉ်းစားမှုများ

ဇီဝခံနိုင်ရည်နှင့် ဓာတုဒြပ်စုံခံနိုင်ရည်

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးပြုမှုများတွင် လူနာစောင့်ရှောက်မှုပတ်ဝန်းကျင်တွင် မကောင်းကျိုးဖြစ်စေသည့် ဓာတ်များကို ကာကွယ်ရန် အဆီမပါသော အထည်များသည် အဆိပ်မရှိခြင်း၊ ဇီဝဆိုင်ရာ သင့်တော်မှုရှိခြင်းတို့ ရှိရမည်။ ISO 10993 စမ်းသပ်မှုသည် ဇီဝဆိုင်ရာ ဘေးကင်းမှုအတွက် အဆီမပါသော အထည်ကို စမ်းသပ်ပြီး ဆဲလ်အဆိပ်သင့်မှု၊ ဓာတ်မတည့်မှု၊ အရေပြားယားယံမှုဖြစ်နိုင်ခြေများကို ဆန်းစစ်ပေးသည်။ ဟိုက်ဒရိုဂျင်ပါအောက်ဆိုဒ်၊ ကွတ်တာနီအမိုနီယမ် ဒြပ်ပေါင်းများနှင့် အယ်လ်ကိုဟောအခြေပြု အရည်များကဲ့သို့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပိုးသတ်ဆေးများနှင့် ထိတွေ့ပါက အဆီမပါသော အထည်သည် ပျက်စီးခြင်းမှ ခံနိုင်ရည်ရှိရမည်။ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုတွင် အသုံးပြုသော အဆီမပါသော အထည်သည် ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ဓာတ်ပေါင်းစပ်နိုင်မှုရှိပြီး ပေါင်းစပ်ပစ္စည်းများ စိမ့်ထွက်ခြင်း (သို့) ဓာတ်ပြုမှုဖြင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ကုန်ကျစရိတ်များ မဖြစ်စေရန် သက်သေပြရမည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အဆီမပါသော အထည်များတွင် အရောင်အသုံးပြုသည့် စနစ်များသည် သန့်ရှင်းရေးနေရာများ သို့မဟုတ် အသုံးပြုမှုများကြား ပိုးမွှားကူးစက်မှုကို ကာကွယ်ရာတွင် အထောက်အကူပြုပြီး USP Class VI ဇီဝဆိုင်ရာ သင့်တော်မှုစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီသော အရောင်တင်ပစ္စည်းများကို အသုံးပြုသည်။ လက်ပ်စ်၊ ဆီလီကွန်နှင့် အခြားပြဿနာဖြစ်စေနိုင်သော ပစ္စည်းများ မပါဝင်ကြောင်းကို စမ်းသပ်နှုတ်ယူနိုင်သောနှင့် စမ်းသပ်နှုတ်ယူနိုင်သော စမ်းသပ်မှုစံနှုန်းများဖြင့် အတည်ပြုပေးသည်။

သန့်စင်နိုင်သည့်နည်းလမ်းများနှင့် ထပ်ခါတလဲလဲအသုံးပြုနိုင်မှုစံနှုန်းများ

ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဖုန်ကင်းစင်သည့် အဝတ်များသည် စွမ်းဆောင်ရည်ကို မထိခိုက်စေဘဲ သို့မဟုတ် အန္တရာယ်ရှိသော ပစ္စည်းများကို မထုတ်လွှတ်ဘဲ ထပ်ခါထပ်ခါ သန့်စင်ခြင်း စက်ဝန်းများကို ခံနိုင်ရည်ရှိရမည်။ အင်ဂျင်အောက်တိုကလိုဗ်၊ အီသီလီးန်အောက်ဆိုဒ်နှင့် ဂမ္မာ ဓာတ်ရောင်ခြည်တို့ကဲ့သို့ သန့်စင်ခြင်း နည်းလမ်းများသည် ဖုန်ကင်းစင်သည့် အဝတ်များအတွက် ကွဲပြားသော စိန်ခေါ်မှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဖုန်ကင်းစင်သည့် အဝတ်များအတွက် စံနှုန်းများကို ထိန်းသိမ်းရန် အသုံးပြုပြီးနောက် အစားထိုးရန် လိုအပ်သည့် အများဆုံး စက်ဝန်းအရေအတွက်ကို သန့်စင်ခြင်း ပရိုတိုကောများတွင် သတ်မှတ်ထားသည်။ သန့်စင်ပြီးနောက် ဖုန်ကင်းစင်သည့် အဝတ်သည် ၎င်း၏ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ၊ စုပ်ယူနိုင်စွမ်းနှင့် ဖုန်မှုန့်ထိန်းချုပ်မှုစွမ်းရည်များကို ထိန်းသိမ်းထားရမည်ဖြစ်ပြီး သန့်စင်ပစ္စည်းကျန်ရှိမှုများကို မကျန်စေရ။ တစ်ကြိမ်သုံး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဖုန်ကင်းစင်သည့် အဝတ်များသည် သန့်စင်ခြင်းနှင့် ပတ်သက်သော စိုးရိမ်မှုများကို ဖယ်ရှားပေးသော်လည်း အထုပ်ပိုးမှုနှင့် သက်တမ်းတည်ငြိမ်မှုကို အတည်ပြုရန် လိုအပ်သည်။ ဆေးရုံများနှင့် ဆေးကိရိယာ ထုတ်လုပ်သူများသည် အသုံးပြုမှု စက်ဝန်းများနှင့် အမြင်အာရုံဖြင့် စစ်ဆေးသည့် စံနှုန်းများပေါ်တွင် အခြေခံ၍ အချိန်မီ အသုံးပြုမှုကို သေချာစေရန် ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သော ဖုန်ကင်းစင်သည့် အဝတ်များအတွက် တင်းကျပ်သော လည်ပတ်မှုစနစ်များကို တည်ဆောက်ထားသည်။

စွမ်းဆောင်ရည်စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် အရည်အသွေးအာမခံမှု

မိုက်ခရိုဘိုင်အလွှာ၏ အတားအဆီးအထိရောက်မှု

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဆင့်မီ ဖုန်ကင်းစင်သည့် ပဝါကို သန့်စင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များအတွင်း ကူးစက်မှုများ ကူးလွန်းမှုကို ကာကွယ်ရန် လုံလောက်သော မိုက်ခရိုဘိုင်အား စစ်ထုတ်ပေးနိုင်မှု ရှိရမည်။ စမ်းသပ်မှုများတွင် အသုံးပြုမှုအခြေအနေများကို အတုယူ၍ ဘက်တီးရီးယားနှင့် ဗိုင်းရပ်စ်ပါတီကယ်များကို ပိတ်ဆိို့နိုင်မှုကို စမ်းသပ်ပါသည်။ ပိုမိုမြင့်မားသော အန္တရာယ်ရှိသည့် အသုံးချမှုများတွင် ပိုမိုကောင်းမွန်သော အတားအဆီးစွမ်းဆောင်ရည်ကို လိုအပ်ပါသည်။ ဖုန်ကင်းစင်သည့် ပဝါ၏ ပြွန်ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် အမျှင်သိပ်သည်းမှုတို့သည် မိုက်ခရိုအော်ဂဲနီဇင်များကို ဖမ်းဆီးပေးရာတွင် ထိရောက်မှုရှိပြီး သန့်စင်ရေးအဖြစ် သင့်တော်သော အရည်များ စိမ့်ဝင်နိုင်မှုကို ဖြစ်စေပါသည်။ သန့်ရှင်းသော ပြုပြင်ကုသမှုဌာနများတွင် ဖုန်ကင်းစင်သည့် ပဝါသည် သန့်စင်ရေးကိရိယာအဖြစ်သာမက အထူးလိုအပ်သော ကိရိယာများအတွက် ကာကွယ်မှုအတားအဆီးအဖြစ်ပါ အသုံးပြုပါသည်။ အတည်ပြုစမ်းသပ်မှုတွင် မိုက်ခရိုဘိုင်အား ထိန်းချုပ်ရာတွင် သတ်မှတ်ထားသော log လျော့နည်းမှုတန်ဖိုးများကို ဖုန်ကင်းစင်သည့် ပဝါ ပြည့်မီကြောင်း အတည်ပြုရန် စံပြုလုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှု အော်ဂဲနီဇင်များဖြင့် စိန်ခေါ်မှုလေ့လာမှုများ ပါဝင်ပါသည်။ မိုက်ခရိုဘိုင်အား တိုက်ဖျက်နိုင်သော ဂုဏ်သတ္တိများသည် ရှိပါက ၎င်း၏ ထိရောက်မှုကို အတည်ပြုရန် စနစ်တကျ စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ပြီး ဘေးကင်းမှုနှင့် ပစ္စည်းနှင့် ကိုက်ညီမှုကို မထိခိုက်စေရန် လိုအပ်ပါသည်။

စုပ်ယူနိုင်မှုနှင့် သန့်ရှင်းရေး ထိရောက်မှု စံချိန်စံညွှန်းများ

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အသုံးပြုမှုများတွင် အမှုန့်ကင်းစင်ပြီး အရည်စုပ်ယူမှုနှုန်းကို ဂရုတစိုက် ချိန်ညှိထားသော အဝတ်စများ လိုအပ်ပါသည်။ ထိုနှုန်းများသည် အရည်ကို စုပ်ယူမှုနှင့် ထိန်းချုပ်ထားသော အငွေ့ပြောင်းမှုကို ဟန်ချက်ညီစေရန် ဖြစ်ပါသည်။ စံသတ်မှတ်ထားသော စမ်းသပ်မှု နည်းလမ်းများသည် ပစ္စည်းတစ်စတစ်ခုလျှင် စတုရန်းမီတာလျှင် ဂရမ်ဖြင့် အရည်စုပ်ယူနိုင်စွမ်းကို တိုင်းတာပေးပါသည်။ ခွဲစိတ်နှင့် ကုသမှုဆိုင်ရာ ဧရိယာများတွင် ဇီဝအရည်များကို အလျင်အမြန် ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ပိုမိုစိုစွတ်လွန်းခြင်းကြောင့် ကူးစက်မှု ပျံ့နှံ့မှုကို ကာကွယ်နိုင်မည့် အမှုန့်ကင်းသော အဝတ်စများ လိုအပ်ပါသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အမှုန့်ကင်းအဝတ်စများ၏ သန့်ရှင်းရေး ထိရောက်မှုကို အစားထိုး ညစ်ညမ်းမှုများနှင့် ညစ်ပတ်သော မျက်နှာပြင်များကို အသုံးပြု၍ စံသတ်မှတ်ထားသော သန့်စင်ခြင်း စမ်းသပ်မှုများဖြင့် တိုင်းတာပါသည်။ စားသုံးမှုနှင့် မျက်နှာပြင် ဂုဏ်သတ္တိများကို နှိမ့်ချ၍ ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီး နှိမ့်နှင်းသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများကို ပျက်စီးစေခြင်း သို့မဟုတ် အမွှေးအမှင်ကျန်ရစ်ခြင်းမရှိဘဲ ထိရောက်စွာ သန့်ရှင်းနိုင်ရန် ဖြစ်ပါသည်။ စွမ်းဆောင်ရည် စမ်းသပ်မှုများတွင် ထိန်းချုပ်ထားသော အခြေအနေများအောက်တွင် တစ်ကြိမ်တည်း သုတ်ခြင်းဖြင့် အမှုန့်နှင့် ဘက်တီးရီးယား ညစ်ညမ်းမှုများကို ဖယ်ရှားနိုင်စွမ်းကို စိစစ်ဆန်းစစ်ခြင်းများ ပါဝင်ပါသည်။

ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု နယ်ပယ်များတွင် အကောင်အထည်ဖော်မှု ပရိုတိုကောလ်များ

ဌာနအလိုက် အသုံးပြုမှု လမ်းညွှန်ချက်များ

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဌာနများသည် အန္တရာယ် အကဲဖြတ်မှုနှင့် စည်းမျဉ်းလိုအပ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ ဖုန်ကင်းစင်ရေး အဝတ်အသုံးပြုမှုဆိုင်ရာ ကိုယ်ပိုင် ပရိုတိုကော များကို သတ်မှတ်ထားကြသည်။ အော်ပရေးရှင်းခန်းများတွင် အမြင့်ဆုံးအန္တရာယ်ရှိသော အသုံးပြုမှုများအတွက် တစ်ကြိမ်သုံး ပိုးသတ်ပြီးဖုန်ကင်းစင်ရေး အဝတ်များကို အသုံးပြုလေ့ရှိပြီး ယေဘုယျ လူနာစောင့်ရှောက်မှုနယ်ပယ်များတွင် အတည်ပြုထားသော ပိုးသတ်ရေး ပရိုတိုကောများဖြင့် ထပ်ခါတလဲလဲအသုံးပြုနိုင်သော ရွေးချယ်မှုများကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရေး သန့်ရှင်းသော အခန်းများတွင် သန့်ရှင်းသော ထုတ်ကုန်များနှင့် ထုတ်လုပ်မှုမျက်နှာပြင်များကို ညစ်ညမ်းမှုမှ ကာကွယ်ရန် ဖုန်ကင်းစင်ရေး အဝတ်များကို ကိုင်တွယ်သည့် ပြင်းထန်သော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို အကောင်အထည်ဖော်ပါသည်။ ဗဟိုပိုးသတ်ရေး စက်ရုံဌာနများတွင် ကိရိယာအမျိုးအစားနှင့် သန့်စင်ရေး အန္တရာယ်အဆင့်အလိုက် ဖုန်ကင်းစင်ရေး အဝတ်များကို အမျိုးအစားခွဲထားပြီး အရောင်ကုဒ်စနစ်များက တစ်ခုနှင့်တစ်ခု အသုံးပြုမှုကို ကာကွယ်ပေးပါသည်။ ဖုန်ကင်းစင်ရေး အဝတ်ရွေးချယ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ဌာနအလိုက် ပိုးသတ်ဆေးများနှင့် ဓာတုပစ္စည်း ကိုက်ညီမှု၊ လျှပ်စစ်ပစ္စည်းများ ဧရိယာများတွင် စတိတ်တစ် (static) ထိန်းချုပ်မှုလိုအပ်ချက်ကဲ့သို့သော အချက်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါသည်။ လေ့ကျင့်သင်ကြားမှု အစီအစဉ်များက ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု အလုပ်သမားများသည် ၎င်းတို့၏ သက်ဆိုင်ရာ အလုပ်ပတ်ဝန်းကျင်အတွက် ဖုန်ကင်းစင်ရေး အဝတ်ရွေးချယ်မှု၊ ကိုင်တွယ်မှုနှင့် စွန့်ပစ်မှုနည်းလမ်းများကို နားလည်စေရန် သေချာစေပါသည်။

စတိုက်ကူးပြောင်းရွှေ့မှု စီမံခန့်ခွဲမှုနှင့် အဆင့်ဆင့် ခြေရာခံနိုင်သည့် စနစ်များ

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းများတွင် အသုံးပြုမှု ကန့်သတ်ချက်များနှင့် အစားထိုးရန် အချိန်ဇယားများကို လိုက်နာမှုရှိစေရန် ဖုန်ကင်းသော အဝတ်များအတွက် ရှုပ်ထွေးသော ခြေရာခံစနစ်များကို အကောင်အထည်ဖော်ပါသည်။ ဘားကုဒ် သို့မဟုတ် RFID ခြေရာခံခြင်းသည် အစပိုင်းအသုံးပြုမှုမှ နောက်ဆုံးအသုံးပြုမှုအထိ ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သော ဖုန်ကင်းသော အဝတ်များကို စောင့်ကြည့်ရာတွင် အထောက်အကူပြုပါသည်။ အလိုအလျောက် စတိုက်စနစ်များသည် အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ အသုံးပြုမှုအချက်အလက်များနှင့် သတ်မှတ်ထားသော ပမာဏအဆင့်များပေါ်တွင် အခြေခံ၍ ဖုန်ကင်းသော အဝတ်များ ပြန်လည်ဖြည့်သွင်းရန် အမှာစာများကို စတင်ပေးပါသည်။ တစ်ကြိမ်သာ အသုံးပြုနိုင်သော ဖုန်ကင်းသော အဝတ်များကို ထုတ်လုပ်သူ၏ အတည်ပြုချက်များနှင့် ပိုးသတ်ထားမှုကို အတည်ပြုသည့် မှတ်တမ်းများအထိ ခြေရာခံနိုင်ရန် လုပ်ငန်းစဉ် ထိန်းချုပ်မှုစနစ်များက ထောက်ပံ့ပေးပါသည်။ ဒစ်ဂျစ်တယ် ခြေရာခံမှု ဖြေရှင်းနည်းများသည် အရည်အသွေး စစ်ဆေးမှုများနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့် ကိုက်ညီမှု အစီရင်ခံချက်များအတွက် ဖုန်ကင်းသော အဝတ်များ အသုံးပြုမှုကို မှတ်တမ်းတင်ရာတွင် အကူအညီပေးပါသည်။ စတိုက်စနစ်များသည် ဌာနများစွာတွင် အသုံးပြုသော ဖုန်ကင်းသော အဝတ်အမျိုးအစားများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပေးပြီး သန့်ရှင်းရေး စံနှုန်းများ သို့မဟုတ် လူနာများ၏ ဘေးကင်းလုံခြုံမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည့် အစားထိုးမှုများကို ကာကွယ်ပေးပါသည်။

မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဖုန်ကင်းသော အဝတ်များတွင် မည်သည့် အတည်ပြုလက်မှတ်များ ပါဝင်သင့်ပါသနည်း?

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများအတွက် ISO 13485 အထောက်အထား၊ အသုံးပြုမှုနယ်ပယ်နှင့်ကိုက်ညီသော ISO Class သန့်ရှင်းသော အခန်းအဆင့်သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ISO 10993 စံနှုန်းများအရ ဇီဝလိုက်ဖက်မှုစမ်းသပ်မှုများကို ပါဝင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဆင့်မီ ဖုန်ကင်းသည့် အဝတ်များ ပါဝင်ရမည်။ အပိုအထောက်အထားများတွင် IEST အမှုန်ရေတွက်မှုကိုက်ညီမှုနှင့် ပစ္စည်းအလိုက် အသက်ဝင်စေသည့် အတည်ပြုမှုများ ပါဝင်နိုင်သည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သော ဖုန်ကင်းသည့် အဝတ်များကို မည်မျှမကြာခဏ အစားထိုးသင့်ပါသလဲ။

ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဖုန်ကင်းသည့် အဝတ်များကို အစားထိုးရမည့် ကာလသည် အသက်ဝင်စေသည့် နည်းလမ်းနှင့် အသုံးပြုမှု အပြင်းအထန်ပေါ်တွင် မူတည်ပြီး ပုံမှန်အားဖြင့် ၅၀-၁၀၀ ကြိမ် အတွင်း ရှိပါသည်။ ဆေးရုံများသည် မျက်စိဖြင့် စစ်ဆေးခြင်း၊ စွမ်းဆောင်ရည်စမ်းသပ်မှုများနှင့် ထုတ်လုပ်သူ၏ အကြံပြုချက်များကို အခြေခံ၍ အကျုံးဝင်သည့် သန့်ရှင်းရေး ထိရောက်မှုကို သေချာစေရန် အသက်တာပြီးဆုံးမှု စံနှုန်းများကို သတ်မှတ်ပါသည်။

ပုံမှန်သန့်စင်ရေးအဝတ်များကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနေရာများတွင် သေချာစွာ အသက်ဝင်အောင်လုပ်ပါက အသုံးပြုနိုင်ပါသလား။

စံသတ်မှတ်ထားသော သန့်ရှင်းရေး အဝတ်စများသည် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ပတ်ဝန်းကျင်များတွင် လိုအပ်သော ထိန်းချုပ်ထားသည့် ဖန်တီးမှု ပါတီကယ် ထုတ်လွှတ်မှုနှုန်း၊ သင့်တော်သော ပစ္စည်းဖွဲ့စည်းမှုနှင့် အတည်ပြုထားသော ဘက်တီးရီးယား အတားအဆီး ဂုဏ်သတ္တိများကို မပါဝင်သောကြောင့် အတည်ပြုထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဖန်တီးမှုကင်းလွတ်သည့် အဝတ်စများကို အစားထိုး၍ မရနိုင်ပါ။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အသုံးပြုမှုများအတွက် ဖန်တီးမှုကင်းလွတ်သည့် အဝတ်စများ၏ မျက်နှာပြင် ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် တည်ဆောက်မှုများကို သီးသန့် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။

ခွဲစိတ်ကုသမှုအဆင့်နှင့် ယေဘုယျ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဖန်တီးမှုကင်းလွတ်သည့် အဝတ်စများ အကြား ကွာခြားချက်မှာ အဘယ်နည်း။

ခွဲစိတ်ကုသမှုအဆင့် ဖန်တီးမှုကင်းလွတ်သည့် အဝတ်စများသည် ပိုမိုတင်းကျပ်သော ဖန်တီးမှု အရေအတွက် ကန့်သတ်ချက်များ၊ ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဘက်တီးရီးယား အတားအဆီး ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် အတည်ပြုထားသော ဘက်တီးရီးယားကင်းလွတ်သည့် ထုပ်ပိုးမှု စနစ်များဖြင့် ပိုမိုမြင့်မားသော သန့်ရှင်းမှု စံနှုန်းများကို ပြည့်မီပါသည်။ ယေဘုယျ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဖန်တီးမှုကင်းလွတ်သည့် အဝတ်စများသည် ကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်မှု အဖွဲ့အစည်းများတွင် အရေးမကြီးသော ဧရိယာ သန့်ရှင်းရေးအတွက် လိုအပ်ချက်များကို ပြည့်မီနေစဉ် ဖန်တီးမှု စံနှုန်းများကို အနည်းငယ် ပိုမိုသက်တောင့်သက်သာရှိစေပါသည်။